top of page

Your assurance of compliance (1).png

Gmp Academia Eğitim Denetim Danışmanlık Lüleburgaz, Kırklareli, Türkiye

GMP ACADEMIA EĞİTİM DANIŞMANLIK VE DENETİM LTD. ŞTİ

0 (542) 422 19 29

0 (505) 455 67 83

info@gmpacademia.com

Eğitim Hizmetlerimiz

16 Majör Üretim Kaybı Eğitimi

21 CFR Part 11‘ i Anlamak Eğitimi

Aseptik Dolum Eğitimi

Aşı Üretimi için cGMP Eğitimi

Beyaz Yakalılar İçin Genel GMP Eğitimi

Bina Yönetim Sistemlerinin (BMS) Tasarımı Eğitimi

Biyogüvenlik Kabini: Tasarım, İnşaat, Performans ve Saha Sertifikasyonu Eğitimi

C.A.P.A. (Düzeltici & Önleyici Eylem) Eğitimi

Denetim Kontrol Noktaları Eğitimi

Denetime Hazırlık (FDA) Eğitimi

Depo Yönetiminde cGMP Eğitimi

Değişiklik Kontrol Sistemi Yönetimi Eğitimi

Dokümantasyon, Değişiklik Kontrolü ve Kayıtlar-FDA Beklentileri Eğitimi

Düzeltici ve Önleyici Faaliyet –Arka Plan ve Örnekler (FDA ) Eğitimi

Ekipman Kalifikasyonu Eğitimi

FDA Düzenli Tedarikçi Yeterlilik Ve Kalite Yönetimi Eğitimi

FMEA'nın Temelleri Eğitimi

Farmasötik Kalite Risk Yönetimi Eğitimi

Farmasötik Su Sistemleri- Bir mikrobiyolog gözüyle dikkate alınması gereken noktalar Eğitimi

Farmasötik Yardımcı Madde Tedarikçileri için Sertifikasyon Standartları Eğitimi

GDP (Good Distribution Practices) Eğitimi

GMP Ekipman Tasarımı

GMP Gerekliliği: EĞİTİM

GMP History Eğitimi

GMP Uygunluk Denetimleri Eğitimi

GMP İç Denetimi Eğitimi

Gelen Malzeme Kontrolü Eğitimi

Gelişmiş Ürün Kalite Planlaması (APQP) ve Üretim Parçası Onay Süreci (PPAP) Eğitimi

HACCP İlkeler Ve Uygulamalar Eğitimi

HVAC Sistemleri Ve Temiz Oda Eğitimi

Kalifikasyon & Validasyon Eğitimi

Kalite Güvence ve Kalite Yönetimi Eğitimi

Kalite Manueli Eğitimi

Kalite İyileştirme Temelleri Metodolojisi Ve Araçları Eğitimi

Kontaminasyon Kontrol Stratejisi Nasıl Geliştirilir ve Dokümante Edilir? Eğitimi

Kritik Kalite Nitelikleri ve Kritik Proses Parametreleri Nasıl Belirlenir? Eğitimi

Kök Neden Analizi Eğitimi

Laboratuvarlarda Veri Kalitesi ve Bütünlüğü Araştırması (Analitik) (FDA) Eğitimi

Laboratuvarlarda cGMP Uygunluğu, OOS Ve Personel Eğitimi

Mavi Yaka Çalışanları İçin GMP Eğitimi

Medikal Gaz Üretimi, Medikal Gazlarda GMP&GDP, Medikal Gazların Hastalar Üzerine Negatif Farmasötik Etkileri Eğitimi

Mesul Müdür Gereklilikleri Eğitimi

Metot Validasyon Çalışmalarının Planlanması ve Raporlanması Eğitimi

Müşteri Şikayetleri & Geri Çekme Eğitimi

Organogram Ve İş Sorumlulukları Eğitimi

Otorite Ve Müşteri Denetimleriyle Nasıl Yüzleşilir Eğitimi

Pass Boxes- Sınıflandırılmış Alanlar Eğitimi

Personel Hijyen Standartları Eğitimi

Personel Kalifikasyonu Eğitimi

Problem Çözme Teknikleri Eğitimi

Risk Bazlı Sterilizasyon & Depirojenizasyon Validasyonu Eğitimi

Risk Yönetiminin Tıbbi Cihazlara Uygulanması Eğitimi

Sanitasyon & Hijyen Eğitimi

Sapma Yönetimi Eğitimi

Sevkiyat Validasyonu Eğitimi

Soğuk zincir ekipmanı ve depolama alanlarının sıcaklık haritalaması nasıl yapılır? Eğitimi

Steril Alanda Kirleticilerin Tanımlanması Eğitimi

Steril Üretim Eğitimi

Tedarikçi Kalifikasyonu ve Risk Bazlı Tedarikçi Değerlendirme Eğitimi

Temiz Oda Temizliği ve Dezenfeksiyonu: Başarı İçin Sekiz Adım Eğitimi

Temizlik Validasyonu (PDE ve Risk Bazlı Yaklaşım) Eğitimi

Tesis Tasarımı için Düzenleyici Temel Bilgiler (WHO GMP): Mevcut GMP Gereksinimleri Eğitimi

Uzun Bir Yolculuk; EU GMP Eğitimi

Veri Bütünlüğü & Bilgisayarlı Sistem Validasyonu Eğitimi

Veri Güvenilirliği Eğitimi

Veteriner Tıbbi Ürünler İçin İyi Üretim Uygulamaları (GMP) Eğitimi

Yalın Üretim Eğitimi

Yaşam Döngüsü Yaklaşımı ile Proses Validasyonu Eğitimi

Zayıf/Düşük Kalitenin Maliyeti Eğitimi

Üretime Yeni Başlayanlar için GMP Eğitimi

Ürün Kalite Gözden Geçirme (PQR)/Yıllık Ürün Değerlendirme Eğitimi

İlaç Endüstrisinde Line Clearance Eğitimi

İlaç Üretimi için Spesifikasyon Dışı (OOS) Test Sonuçlarının İncelenmesi Eğitimi

İstatistiksel Proses Kontrolü (SPC) Eğitimi

İyi Dokümantasyon Uygulamaları Eğitimi

bottom of page